瘧疾是由人類瘧原蟲感染引起的寄生蟲病，主要是由雌性按蚊叮咬傳播。臨床上以反復發作的間歇性寒戰、高熱、繼之出大汗后緩解為特點。

可感染人類的瘧原蟲共有四種，即間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲和惡性瘧原蟲。瘧原蟲的生活史包括兩個階段，即在人體內的裂體增值階段的無性繁殖期和按蚊體內有性繁殖期。

包括：1、傳染源：主要是瘧疾和帶瘧原蟲者。2、傳播途徑：傳播媒介為雌性按蚊，經叮咬人體傳播，少數病例可因輸入帶有瘧原蟲的血液和母嬰傳播后發病。3、人群易感性：人對瘧疾普遍易感，感染后可獲得一定程度的免疫力，但不持久。各型瘧疾之間無交叉免疫。4、流行特征：瘧疾主要流行于熱帶和亞熱帶，其次為溫帶。這主要是因為本病的流行與傳播媒介的生態環境因素密切相關。

間日瘧和卵形瘧的潛伏期為13~15天，三日瘧為24~30天，惡性瘧為7~12天。

       瘧疾的典型癥狀為突發性寒戰、高熱和大量出汗。寒戰常持續20分鐘到1小時，隨后體溫迅速上升，通�？蛇_到40°以上，伴有頭痛，全身酸痛、乏力，但神志清楚。發熱常持續2~6小時。隨后開始大量出汗，體溫驟降，持續時間約為30分鐘到1小時，此時，患者自覺明顯好轉，但是常感到乏力、口干。各種瘧疾的兩次發作之間都有一定的間歇期，早期患者的間歇期可不規則，但經數次發作后即逐漸變得規則。間日瘧和卵形瘧的間歇期約為48小時，三日瘧約為72小時。惡性瘧約為36~48小時。反復發作造成大量紅細胞破壞，可使患者出現不同程度的貧血和脾腫大。

       腦型瘧是惡性瘧的嚴重臨床類型，偶見于間日瘧。主要的臨床表現為劇烈頭痛、發熱，常出現不同程度的意識障礙。其發生除與受感染的紅細胞堵塞微血管有關外，低血糖及細胞因子亦可能起一定作用。低血糖的發生與患者進食較少和寒戰、高熱時消耗較多能量有關，腦型瘧的病情兇險，病死率高。

       惡性瘧患者于短期內發生大量被瘧原蟲感染的紅細胞破壞，大量血紅蛋白尿可導致腎損害，甚至急性腎功能衰竭。

黑尿熱：多見于惡性瘧，臨床表現為急起寒戰、高熱與腰痛、醬油樣小便，急性貧血與黃疸，乃至發生急性腎功能不全。輕者神志清醒，重者意識障礙模糊、抽搐。如不及時治療，可在幾天內死亡。

      瘧疾性腎�。号R床上出現高血壓、蛋白尿、血尿和浮腫。根據表現不同，可分為急性腎小球腎炎型和腎病綜合征型。

1.流行病學資料：有在瘧疾流行地區居住或旅游史，近年有瘧疾發作史或有輸血等。

2.臨床表現：周期性體溫變化，發作間期除疲勞、乏力、略感不適外，一般狀態良好。有溶血性貧血表現，其程度與發作次數呈正比。脾腫大與病程相關。

3.實驗室檢查：周圍血白細胞正�；驕p少，涂片中發現瘧原蟲。

4.治療性診斷：臨床上很似瘧疾，但未能查到瘧原蟲或無條件檢查瘧原蟲者，可試用氯喹或蒿甲醚（3日）作治療性診斷，一般在用藥后24~48小時后發熱被控制而未再發者，可能為瘧疾。如發熱不能控制，且患者又非來自瘧原蟲耐藥地區，則基本可排除瘧疾。

應與多種發熱性疾病相鑒別，如敗血癥、傷寒副傷寒、鉤端螺旋體病等，當發展為腦型瘧時，應與乙型腦炎、中毒性菌痢等相鑒別。

      發病季節、地區等流行病學資料對鑒別診斷有一定的幫助。上述疾病的特殊臨床表現以及有關的實驗室檢查亦有較大的幫助。然而，最重要的鑒別診斷依據是確定其病原體。

瘧疾的病死率因感染的蟲種不同而差異較大，間日瘧、三日瘧和卵形瘧患者的病死率很低，而惡性瘧患者的病死率較高。腦型瘧患者的病死率達9%~31%，而且病后可出現多種后遺癥，有偏癱、失語、斜視、失明、小腦共濟失調和精神異常等。

主要是包括抗瘧原蟲治療和對癥支持治療。

      抗瘧原蟲治療的選藥原則。藥物的選擇需要根據感染蟲種類是否為惡性瘧疾，原蟲密度大小，病情輕重，是否來自耐藥流行區，局部地區的耐藥類型，當地可供選用的藥物。惡性瘧疾感染即使無并發器官損害也建議應用兩類藥物聯合治療，以免產生耐藥，保護藥物的有效性，尤其是使用作用時間較短的藥物，如青蒿素及其衍生物。

       氯喹是目前非耐藥瘧疾的首選藥物，伯氨喹是目前唯一可供使用的預防復發和傳播的藥物，但是伯氨喹對6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏者以及孕婦不適用，因可引起血管內溶血，嚴重者可因發生急性腎衰竭而致命，這類病人可用預防藥物乙胺嘧啶。

1.管理傳染源：主要是健全疫情報告，根治瘧疾現癥患者和帶瘧原蟲者。

2.切斷傳播途徑：主要是消滅按蚊，防止被按蚊叮咬。消除按蚊幼蟲孳生場所及廣泛使用殺蟲藥物。個人防護可以用驅避劑或蚊帳等，避免被叮咬。

3.保護易感人群：藥物預防是目前較常用的措施。間段預防性治療，每周一次有助于減少高危人群的感染，對于高瘧區的健康人群及外來人群可酌情選用。成人常用氯喹口服0.5mg。在耐氯喹瘧疾的流行區，可用甲氟喹0.25g，亦可選用乙胺嘧啶25mg和多西環素0.2g。孕婦、兒童宜服用氯喹做預防。